Rankan menetyksen kokeneet vanhemmat halusivat kohdistaa patoutuneen rakkautensa henkilöön, joka sitä eniten kaipasi.
Pariskunta Katie ja Josh Butlerin maailma romahti noin vuosi sitten, kun he menettivät yllättäen pienen poikansa. Pariskunnan esikoiselle Deweylle diagnosoitiin rakenteellinen kromosomipoikkeavuus, ja hän menehtyi traagisesti rutiinitoimenpiteen seurauksena syyskuussa 2015 132 päivän ikäisenä.
Surun keskeltä näkyi myös valon pilkahdus, kun pariskuntaa pyydettiin adoptoimaan samassa sairaalassa ollut lapsi, joka tarvitsi kipeästi rakastavaa kotia.
"Me tiesimme, että jokainen päivä on kallisarvoinen"
Lääkärit huomasivat Katien 20. raskausviikolla, ettei vauvalla ollut kaikki kunnossa. Tutkimuksista huolimatta vielä raskausvaiheessa perheelle ei osattu kertoa, mikä lasta oikein vaivasi.
– Odotimme täydellistä raskautta ja halusimme kaiken sujuvan luonnollisesti, mutta lopulta päädyimme käymään lääkärin luona viikoittain ultraäänessä. Olimme optimistisia. Me tiesimme, että jokainen päivä on kallisarvoinen, äiti kertoo.
Synnytyksen jälkeen lapsella todettiin harvinainen kromosomipoikkeavuus. Harvinaisesta diagnoosista johtuen edes lääkärit eivät osanneet varmuudella kertoa, mitä tuleman pitää. Butlerien poika menehtyikin täysin yllättäen tavallisena aamuna, jota äiti kuvailee hyväksi aamuksi.
Poika vietiin vanhempien luota rutiininomaiseen leikkaukseen, ja se oli viimeinen kerta, kun he näkivät tämän elossa. Kesken ruokintaletkun laiton lapsen sydän pysähtyi, eikä häntä saatu enää elvytettyä.
