Koronarokotteiden rintamalta saatiin perjantaina sekä hyviä että huonoja uutisia. Pfizerin ja Biontechin kehittämä koronavirusrokote näytti saavan vihreää valoa käytölleen Yhdysvalloissa, kun taas muutamat muut projektit kertoivat takaiskuista.
Yhdysvaltain elintarvike- ja lääkevirasto FDA:n asiantuntijapaneeli suositteli rokotteen hyväksymistä hätätilannekäyttöön 16-vuotiaille ja sitä vanhemmille potilaille. FDA tekee yleensä päätöksensä asiantuntijapaneelin lausuntojen mukaisesti, ja FDA:lta odotetaan lopullista päätöstä pian. Rokottamisen on arvioitu alkavan Yhdysvalloissa jo ensi viikon alussa.
Britanniassa Pfizerin ja Biontechin rokote sai hyväksynnän jo aikaisemmin, ja Britannia aloitti kansalaistensa rokottamisen tiistaina.
Rokote on myös EU:n lääkeviraston arvioitavana, ja päätöstä odotetaan 29. joulukuuta mennessä. Moderna-yhtiön valmistamasta rokotteesta odotetaan lupapäätöstä viimeistään 12. tammikuuta.
EU on tässä asiassa hieman Britanniaa ja Yhdysvaltoja hitaampi, koska EU ei arvioi hätäkäyttöluvan, vaan ehdollisen myyntiluvan myöntämistä Pfizerin rokotteelle. Myyntiluvan kohdalla prosessi kestää hieman pidempään.
Periaatteessa yksittäiset EU-maat olisivat voineet myöntää kansallisella tasolla rokotteelle hätäkäyttöluvan. EU-maat ovat kuitenkin päättäneet pysyä yhteisessä rintamassa, jotta rokotteet saadaan kaikkiin jäsenmaihin yhtäaikaisesti.
Euroopan lääkevirasto perusteli tätä perjantaisessa tiedotustilaisuudessaan myös sillä, että rokotteen käyttö tapahtuu tällä tavalla kaikissa EU-maissa yhdenmukaisissa raameissa.
Pfizerin ja Biontechin rokote on osoittautunut testeissä 95-prosenttisen tehokkaaksi, eikä sillä ole havaittu olevan vakavia sivuvaikutuksia.