Geenitutkimuksessa löydettiin long covidiin sairastumisen riskiä nostava perinnöllinen riskitekijä.
Helsingin yliopiston johtama kansainvälinen geenitutkimus on löytänyt perinnöllisen riskitekijän, joka lisää long covidiin sairastumisen riskiä, yliopisto tiedottaa. Long covidilla tarkoitetaan koronavirusinfektion jälkeisiä pitkäkestoisia oireita.
Tutkimuksessa tunnistettu riskitekijä lisää long covidin riskiä noin 60 prosentilla. Tutkimuksen toteuttamiseen käytettiin yli miljoonan henkilön aineistoa.
Kyseessä oli kansainvälinen tutkimusyhteistyö, jossa oli mukana muun muassa muun muassa Harvardin yliopisto. Tutkimusta veti Helsingin yliopiston Suomen molekyylilääketieteen instituutin tutkijatohtori Vilma Lammi. Lammi muistuttaa, että nyt tehdystä geneettisestä löydöksestä on vielä matkaa siihen, että tietoa voitaisiin hyödyntää hoidoissa.
– Geneettisestä tutkimuksesta voidaan saada tietoa, joka kertoo osittain mekanismeista, joilla jokin tauti kehittyy, Lammi sanoo STT:lle.
Tätä kautta kytköstä voidaan tutkia lisää ja mahdollisesti jossain vaiheessa kehittää diagnostisia testejä ja hoitomuotoja.
Tutkimuksessa havaittiin, että geneettinen alttius long covidille on yhteydessä keuhkojen toiminnan säätelyyn. Tutkimuksessa löytynyt geneettinen riskitekijä sijaitsee kromosomissa 6, FOXP4-geenin alueella.
Tutkimustyötä voidaan jatkaa esimerkiksi selvittämällä, miksi juuri tämä tietty alue tai geeni on yhteydessä long covidiin.
