Yhdysvaltain lääketurvallisuudesta vastaavan liittovaltion viraston FDA:n asiantuntijapaneeli suosittelee Pfizerin ja Bionechin koronavirusrokotteen hyväksyntää hätätilannekäyttöön 16-vuotiaille ja vanhemmille potilaille.
Paneelissa suosituksen puolesta äänesti 17 ihmistä ja vastaan neljä. Yksi jäsen jätti äänestämättä.
Asiantuntijapaneelin lausunto ei ole vielä FDA:ta sitova päätös, mutta usein virasto tekee päätöksensä sen mukaisesti.
Paneelin suosituksia kuunnellaan tavanomaisesti esimerkiksi influenssarokotteiden hyväksynnässä.
Päätöstä odotetaan lähipäivänä. Televisiokanava CNBC:n mukaan FDA voi antaa virallisen hyväksyntänsä rokotteelle jo perjantaina.
Lue myös: Koronarokote saa myyntiluvan viimeistään 29. joulukuuta, sanoo EU:n lääkeviranomainen – prosessi poikkeuksellisen nopea
Mikäli FDA antaa hyväksyntänsä rokotteelle, se lisää tuotteeseen varoitustarran, joka kehottaa vakavista allergioista kärsiviä välttämään rokotteen ottamista. Taustalla on kahden terveydenhuollon työntekijän rokotteesta saama allerginen reaktio Britanniassa.
CNBC:n mukaan Yhdysvaltain viranomaiset ovat valmiina aloittamaan rokotteen jakelun vuorokauden sisällä hyväksynnästä. Aluksi jaettavat rokote-erät ovat kuitenkin rajallisia, ja koko Yhdysvaltain rokottamiseen voi mennä kuukausia.