Euroopan lääkevirasto EMA arvioi antavansa myyntiluvan Pfizerin ja Biontechin koronarokotteelle viimeistään 29. joulukuuta, kertoo EMA:n pääjohtaja Emer Cooke.
Hänen mukaansa toisen, Moderna-yhtiön valmistaman rokotteen myyntilupa pitäisi saada hyväksytyksi 12. tammikuuta mennessä, jos ongelmia ei ilmene.
Yhtiöt anoivat myyntilupaa EU:n alueella vasta joulukuun alussa, joten myyntiluvan hyväksymisprosessi rokotteille on poikkeuksellisen nopea. Cooke kuitenkin vakuutti EU-parlamentin ympäristö- ja kansanterveysvaliokunnalle, että rokotteiden tieteellinen arviointi on täysin riippumatonta ja tärkeimpänä kriteerinä on turvallisuus.