Euroopan lääkevirasto EMA kertoo tänään arvionsa Astra Zenecan koronarokotteen turvallisuudesta liittyen mahdolliseen veritulppayhteyteen. EMA pitää asiasta virtuaalisen tiedotustilaisuuden alustavan aikataulun mukaan Suomen aikaa kello 17.
EMA on selvittänyt rokotteen mahdollista yhteyttä harvinaisiin verisuonitukoksiin sen jälkeen, kun useassa maassa on tullut ilmi rokotteen jälkeisiä veritulppatapauksia.
Eilen EMA:n rokoteosaston johtaja Marco Cavaleri kertoi, että hänen mielestään Astra Zenecan rokotteella on selvä yhteys veritulppiin. Cavalerin mukaan vielä ei ole tiedossa, mikä rokotteessa aiheuttaa veritulppia.
Kyseessä ei ollut kuitenkaan EMA:n virallinen kanta. Cavaleri antoi haastattelussa ymmärtää, että virasto olisi vahvistamassa rokotteen ja veritulppien yhteyden lähiaikoina.
EMA sanoi eilen, ettei virasto ole vielä päässyt arvioinnissaan lopullisiin johtopäätöksiin. Viime viikolla EMA:n asiantuntijat kertoivat, että Astra Zenecan rokotteen ja veritulppien välillä ei ole löydetty täsmällisiä riskitekijöitä mutta että tutkimukset jatkuvat.
EMA:n lääketurvallisuuden riskinarviointikomitea aloitti eilen kolmipäiväisen kokouksensa, jossa on käsitelty myös mahdollista päivitystä suositukseen Astra Zenecan rokotteen käytöstä.
THL päättää rokotteen käytöstä EMA:n arvion jälkeen
Veritulppaepäilyt ovat saaneet useissa Euroopan maissa aikaan sen, että Astra Zenecan rokotteen käyttöä on keskeytetty tai kohdistettu uudelleen.