Perinnöllisillä tekijöillä on tärkeä rooli noin 700 000:ta suomalaista vaivaavassa sairaudessa.
Kaikkien aikojen suurin migreeniin keskittynyt geenitutkimus löysi runsaasti uusia migreenin geneettisiä riskitekijöitä ja saattaa nopeuttaa uusien lääkehoitojen kehittämistä. Helsingin yliopiston johtaman kansainvälisen tutkimuksen tuloksista kerrottiin tällä viikolla.
Tutkimusryhmä tunnisti yli 120 migreeniriskiin liittyvää dna-aluetta, mikä kolminkertaisti taudin tunnettujen geneettisten riskitekijöiden määrän. Tunnistettujen geenialueiden joukossa on kaksi erityisen kiinnostavaa löydöstä, joilla on yhteys hiljattain hyväksyttyihin migreenin täsmälääkkeisiin.
Tuloksista saatetaan saada vinkkejä uusien migreenilääkkeiden kehittämiseksi.
– Jo toimivaksi tiedettyihin migreenilääkkeisiin liittyvät geneettiset löydökset antavat toivoa siitä, että geenitutkimukset voivat paljastaa myös uusia potentiaalisia migreenilääkkeiden kohdemolekyylejä, sanoi tutkimusta johtanut apulaisprofessori Matti Pirinen Helsingin yliopistosta tiedotteessa.
Tulokset perustuvat peräti yli 102 000 migreenipotilaan ja yhteensä yli 873 000 osallistujan genomitietoon. Tutkimukseen osallistui maailman johtavia migreenitutkijoita Euroopasta, Yhdysvalloista ja Australiasta.