Harvinaiset geenimuutokset voivat lisätä lievään sepelvaltimotautiin liittyvää äkillisen kuoleman riskiä, kertoo Oulun yliopiston tekemä tutkimus.
Sepelvaltimotautiin sairastuu vuosittain tuhansia suomalaisia, ja Sydän.fi-sivuston mukaan sydän- ja verisuonitaudit tappavat joka päivä liki 30 suomalaista. Sepelvaltimotauti, jossa sydänlihaksen hapensaannista vastaavat valtimot ahtautuvat, onkin suomalaisten kansansairaus.
Pitkälle edennyt sepelvaltimotauti ja siihen usein liittyvä sydänlihaksen liikakasvu on yleisin sydänperäisen äkkikuoleman aiheuttaja, mutta joskus äkkikuoleman taustalta löytyy vain lieväasteinen sepelvaltimotauti yhdessä sydämen liikakasvun kanssa.
Oulun yliopisto kertoo tiedotteessaan, että sydämen liikakasvu liittyy sepelvaltimotaudin aiheuttamaan sydänperäiseen äkkikuolemaan erityisesti nuoremmilla henkilöillä, joilla sepelvaltimoahtaumien vaikeusaste ei täysin selitä äkillistä kuolemaa.
Yliopiston kardiologian tutkimusryhmä pyrki selvittämään perinnöllisten tekijöiden osuutta sydänsairauden kehittymiseen ja kuolemaan johtavien rytmihäiriöiden kohonneeseen riskiin.
Lue myös: Yksi kysymys paljastaa sydänkohtausriskin – myös uusiutuminen todennäköisempää
Laaja aineisto käsittelyssä
perustui laajaan Fingesture-aineistoon. Aineisto koostuu kaikista vuosina 1998–2017 oikeuslääketieteellisessä ruumiinavauksessa todetuista sydänperäiseen äkkikuolemaan menehtyneistä vainajista Pohjois-Suomen alueella.