Harvinainen sairaus tekee Inna-vauvasta tavallisesta poikkeavan näköisen. Äiti toivoo, että vanhemmat opettaisivat lapsilleen suvaitsevuutta.
Kati Laamasen viisikuukautinen Inna-tytär on hyvin erityinen. Innalla on harvinainen Goldenharin syndrooma, jolla tarkoitetaan kasvojen luiden synnynnäistä kehityshäiriötä.
Oireyhtymä tekee Innan ulkonäöstä tavallisesta poikkeavan. Pikkulapselta puuttuu esimerkiksi kokonaan toinen korva. Syöminen onnistuu nenämahaletkun avulla.
Erilainen ulkonäkö herättää ihmisten kiinnostuksen päivittäin Katin ja Innan liikkuessa esimerkiksi julkisissa liikennevälineissä. Varsinkin lapset ilmaisevat mielenkiintonsa selkeästi.
– Lapset osoittelevat ja puhuvat kovaan ääneen. Välillä myös tulevat kyselemään, Kati kertoo MTV Uutisille.
Lähestyminen tuntuu häiritsevän enemmän näiden lasten vanhempia kuin Katia itseään.
– Lapsi on lapsi ja utelias erilaisista asioista, hän toteaa.



