Turun yliopisto etsii aikalisän saaneelle siitepölytiedotukselle yhteistyökumppaneita. Allergia-, iho- ja astmaliiton kanssa selvitetään mahdollisuutta julkiseen rahoitukseen, joka takaisi palvelun jatkuvuuden.
Vetistä nuhaa, silmien kutinaa, hengitysvaikeuksia, väsymystä ja tukalaa oloa. Suomalaisista joka viides kärsii siitepölykauden aikana erilaisista allergiaoireista.
Siitepölyallergia heikentää ihmisen elämänlaatua ja terveyttä, mikä voi esimerkiksi laskea hänen työ- ja toimintakykyään ja aiheuttaa sairauspoissaoloja. Yhteiskunnalle siitepölyallergian hintalappu on niin suuri, että valtion tulisi osallistua siitepölytiedotuksen rahoitukseen, sanoo STT:lle palvelun parissa työskentelevä dosentti Annika Saarto Turun yliopistosta.
Saarron mukaan tiedotuspalvelu tarjoaa hyödyllistä tietoa allergikolle, sillä tämä voi ennusteiden avulla muun muassa säätää allergialääkitystään tai vältellä siitepölyhuippuja.
– Siitepölytiedotteilla on myös psykologinen vaikutus: ihminen tuntuu jotenkin hallitsevan allergiaa, jonka armoilla hän on.
Lue myös: Siitepölyallergian oireet voivat pahentua – varo näitä virheitä!
Turun yliopiston biodiversiteettiyksikköön kuuluva siitepölytiedotus on seurannut siitepölytilannetta vuodesta 1974 ja julkaissut siitepölytiedotteita lähes 50 vuotta.
Tammikuussa näytti siltä, että siitepölyennusteet jäävät historiaan rahapulan takia, mutta jatkoa järjestyi vielä tälle kaudelle yliopiston rahoituksella. Samalla ryhdyttiin selvittämään pysyvää rahoitusta.
– Olemme jatkaneet keskustelua sekä yliopiston sisällä että ulkopuolella. Olemme myös avanneet yhteyksiä poliittisten päättäjien suuntaan tiiviissä yhteistyössä Allergia-, iho- ja astmaliiton kanssa, Saarto kertoo.
Liiton toiminnanjohtaja Paula Hellemaa tarkentaa, että toivetta siitepölytiedotuksen julkisesta rahoituksesta viedään päättäjille eduskunnan allergia- ja astmaverkoston kautta.