Kyseessä olisi kolmas Yhdysvalloissa myyntiluvan saanut koronarokote.
Lääkeyhtiö Johnson & Johnsonin koronavirusrokotteelle suositellaan myyntilupaa Yhdysvalloissa.
Yhdysvaltain elintarvike- ja lääkeviraston FDA:n asiantuntijapaneeli suosittelee yksimielisesti rokotteen hyväksymistä hätätilakäyttöön. Myyntiluvan uskotaan heltiävän tulevina päivinä.
– Aiomme käyttää kaikkia mahdollisia keinoja laajentaa rokotteen valmistusta ja edistää yhä nopeammin rokotteiden saamista ihmisille, Yhdysvaltain presidentti Joe Biden kommentoi paneelin päätöstä tuoreeltaan.
Lue myös: Vapauttaako rokote suomalaiset koronarajoituksista? THL:n rokoteasiantuntija ei ilotsisi ennakkoon
Johnson & Johnsonin rokote olisi kolmas Yhdysvalloissa myyntiluvan saanut koronarokote. Se annetaan yhdellä pistoksella ja voidaan säilöä jääkaappilämpötilassa, mikä tekee sen jakelusta helpompaa kuin pakastinoloja vaativien Pfizerin ja Biontechin sekä Modernan rokotteiden.
EMA:n suositus tullee vajaan kahden viikon kuluttua
Aiemmin tällä viikolla FDA kertoi, että Johnson & Johnsonin rokote ehkäisee tehokkaasti covid-19-taudin vakavia muotoja. FDA:n keskiviikkona julkaisemien dokumenttien mukaan rokote tehoaa myös viruksen ärhäköihin muunnoksiin.