Hyppää pääsisältöön
TuoreimmatLiigaSääRikosPolitiikkaAsian ytimessä.doc
Uutiset
KotimaaUlkomaatRikosPolitiikkaTalousMielipiteetSää
Urheilu
LiigaMM-ralliJääkiekon MM-kisatJääkiekkoF1JalkapalloYleisurheilu
Viihde
SeurapiiritTV-ohjelmatElokuvatKuninkaallisetMusiikkiSalatut elämät
Lifestyle
RuokaTerveys ja hyvinvointiSeksi ja parisuhdeAutotHoroskooppi
Makuja
ReseptitRuokauutiset
Videot
MTV Uutiset LiveUusimmat
Tv-opas
Muistilista
  • MTV UutisetKonepajankuja 7
    00510 Helsinki
  • Uutistoimituksen päivystys010 300 5400
  • Uutisvinkkiuutiset@mtv.fi
  • WhatsApp040 578 5504
Sisällöt
  • Tomi Einonen
    Vastaava päätoimittaja
  • Ilkka Ahtiainen
    Uutispäätoimittaja
  • Mona Haapsaari
    Toimituspäällikkö
  • Teemu Niikko
    Toimituspäällikkö, urheilu
Liiketoiminta
  • Iina Eloranta
    VP, Channels and Digital Consumption
SuomiAreena
  • Jeremias Kontio
    Vastaava tuottaja
Muut palvelut
  • MTV Katsomo
  • SuomiAreena
Asiakaspalvelu
  • MTV Uutiset -palaute
  • MTV Katsomon asiakaspalvelu
  • Tietoa yhtiöstä
  • Avoimet työpaikat
  • Mainosta MTV:ssä
  • Tietosuojalauseke
  • Käyttöehdot
EtusivuVideotTuoreimmatLuetuimmatOdota

Syöpägeenille löytyi tutkimuksessa yllättävä alkuperä

L1 geeni aiheuttaa tappavia syöpiä sekä neurologisia sairauksia. Kuvituskuva.
L1 geeni aiheuttaa tappavia syöpiä sekä neurologisia sairauksia. Kuvituskuva.Shutterstock
Julkaistu 12.07.2018 06:00

Valpuri Haapala

valpuri.haapala@mtv.fi

Hyppäävät geenit monistautuvat ympäri DNA:ta ja aiheuttavat terveydelle haitallisia mutaatioita. Yksi näistä hyppivistä geeneistä, L1, on päätynyt ihmiseen noin 150 miljoonaa vuotta sitten – mahdollisesti kasvista tai hyönteisestä ihmiseen "hypäten".

Videolla kerrotaan, millaisista luomista ei tarvitse huolestua.

Australialaisen Adelaiden yliopiston tutkimuksessa on selvinnyt, että syöpää aiheuttavat geeni on saattanut päätyä ihmiseen kasveista tai hyönteisistä ”hyppäämällä”.

Transposonit eli hyppivät geenit, ovat DNA-jaksoja, jotka pystyvät siirtymään perimässä toiseen paikaan transponsonin itsensä koodaamien proteiinien avulla.

Tuore tutkimus on brittilehti The Telegraphin tietojen mukaan maailman suurin hyppiviä geenejä tarkastellut analyysi. Siinä tutkittiin 759 kasvi-, eläin- ja sienilajin geneettistä perustaa.

Tappavia syöpiä sekä neurologisia sairauksia

Tutkimus paljasti tietyn hyppivän geenin merkittävän vaikutuksen ihmisen terveyteen. Tutkijat uskovat, että kyseinen geeni, nimeltään L1, päätyi ihmiseen noin 150 miljoonaa vuotta sitten.

LUE MYÖS: Professori: Näin suurella riskillä suolistosyöpä periytyy

Tämä pieni, mutta merkittävä osanen on sittemmin vaikuttanut ihmisen evoluutioon monin tavoin. Tutkijat uskovat, että L1:n pääsy nisäkkäiden perimään oli merkittävä tekijä, joka on vaikuttanut nisäkkäiden nopeaan evoluutioon viimeisen 100 miljoonan vuoden ajan.

Kaikki kehitys ei kuitenkaan ole suotuisaa. L1 vaikuttaa ihmisen DNA:ssa luomalla geneettisiä mutaatioita. Niiden vuoksi ihmisissä syntyy tappavia syöpiä sekä neurologisia sairauksia.

Tarkan alkuperän selvittäminen mahdotonta

shutterstock_793257796DNA sisältää kaikkien eliöiden solujen ja joidenkin virusten geneettisen materiaalin.Shutterstock

Koska L1 on ollut läsnä ihmisen kehityksessä yli sata miljoonaa vuotta, sen täsmällisen alkuperän selvittäminen on mahdotonta. Adelaiden yliopiston tutkijatiimi kuitenkin uskoo, että L1:n alkuperä on kasveissa, hyönteisissä tai muissa sukupuuttoon kuolleissa lajeissa.

– Hyppivät geenit voivat kopioida ja liittää itsensä ympäri perimää, myös muiden lajien perimää. Se, miten ne tämän tekevät, on vielä epäselvää, vaikka punkkien ja hyttysten tapaiset hyönteiset sekä mahdollisesti virukset voivat olla osatekijöinä, sanoi tutkimusta johtanut professori David Adelson.

Nisäkkäät eivät tutkijoiden mukaan ole voineet olla L1-geenin alkuperäisiä kantajia, sillä sitä ei esiinny nokkaeläimillä. Nokkaeläimet, kuten nokkasiili, ovat yksi nisäkkäiden päälahkoista.

Tieto voi auttaa tulevaisuudessa hoitojen räätälöimisessä

Viimeisten vuosikymmenien aikana syöpätutkimukset ovat osoittaneet perinnöllisyyden vaikuttavan syöpäriskiin.

Syöpien geneettisen perustan tarkempi ymmärtäminen voi auttaa lääkäreitä ennaltaehkäisemään syöpiä esimerkiksi suosittelemalla rinnanpoistoa sekä räätälöimään tehokkaampia keinoja syöpäkasvaimet taltuttaakseen. Siihen tämä tutkimus ei tosin yksin pysty, vaan tutkijat myöntävät, että jatkotutkimuksia tarvitaan.

Tutkimus esiteltiin Genome Biology -julkaisussa ja tehtiin yhteistyössä The South Australian Museumin kanssa.

LUE MYÖS: Onko sinulla perinnöllinen syöpäriski? Näin selvität

Lähde: The Telegraph, The Advertiser

***

Sisältö ei valitettavasti ole saatavilla.

Lisää aiheesta:

Läpimurto lähellä: Siat voivat pian pelastaa miljoonien sairaiden hengenTutkimus: Syövän "musta aines" voi muuttaa kasvainta ratkaisevalla tavallaUusi selitys: Tämä määrittää ihmisen pituuden ja sukukypsyyden – "Kertoo keholle, että tässä on hyvä olla"Tutkimus antaa aivan uuden merkityksen "myrkyllisille ihmisille" – todellisuutta tulevaisuudessa?Tuttu bakteeri yhdistettiin suolistosyöpään – tutkijat varoittavat probioottivalmisteesta: "Aiheuttaa todennäköisesti syöpää"Kaikkien aikojen laajin syöpätutkimus osoittaa: Syövän merkit ilmenevät jo kauan ennen diagnoosia
SyöpäLifestyle

Tuoreimmat aiheesta

Syöpä
  • 10.11.06:28
    Sairaudet ja taudit

    Suomessa osallistutaan syöpien seulontaan keskiarvoa ahkerammin

  • 2.11.06:46
    Asian ytimessä.doc

    Savuttomilla yhä enemmän Suomen tappavinta syöpää – keuhkosyöpä havaitaan usein liian myöhään

  • 1.11.06:45
    Asian ytimessä.doc

    Marika Kojo ajoi kolarin ja sai syöpädiagnoosin samana päivänä: "Elän kuoleman rajapinnoilla"

  • 31.10.20:15
    Raskaus

    30-vuotiaan naisen oireet viittasivat raskauteen – taustalla olikin vakava sairaus

  • 28.10.18:50
    Sairaudet ja taudit

    Rinnat pitää tutkia joka kuukausi – näin teet sen oikein kotona