Bangladeshilaisessa sairaalassa syntyi harvinaista sairautta sairastava poikavauva, joka muistuttaa ulkonäöltään vanhusta.
Bangladeshilaisessa sairaalassa koettiin harvinainen hetki, kun sairaalan henkilökunta saattoi maailmaan erittäin harvinaista sairautta sairastavan lapsen. Vastasyntynyt poikavauva muistuttaa ulkonäöltään 80-vuotiasta vanhusta.
Lääkärit totesivat pienen vauvan sairastavan erittäin harvinaista progeriaa eli Hutchinsonin–Gilfordin syndroomaa, jonka seurauksena lapsi vanhenee jopa kymmenen kertaa normaalia nopeammin.
Lääkärit epävarmoja tulevaisuudesta
Lapsen vartaloa peittää tumma karvoitus, hänen silmänsä ovat kuopalla ja iho rypyssä. Paikalliset lääkärit olivat aluksi hämillään lapsen ulkonäöstä, mutta päättelivät lopulta lapsen sairastavan syndroomaa, jota esiintyy vain yhdellä lapsella neljästä miljoonasta.
Lääkärit eivät uskalla ennustaa tulevaisuutta, sillä saman diagnoosin saaneet lapset elävät harvoin yli 13-vuotiaiksi. Hutchinsonin–Gilfordin syndrooma -diagnoosin saaneet lapset menehtyvät tavallisimmin sydänvikaan.
Vanhempien mukaan lapsi on ihme, eivätkä he aio harvinaisen diagnoosin estää heidän perheonneaan.
Diagnoosin harvinaisuudesta johtuen lääkärit ovat edelleen epävarmoja siitä, mihin toimenpiteisiin heidän kannattaa ryhtyä auttaakseen poikaa parhaalla mahdollisella tavalla.