Johnson & Johnsonin koronarokote näyttää lisäävän riskiä saada harvinainen neurologinen häiriö, kertovat yhdysvaltalaisviranomaiset.
Yhdysvaltain lääke- ja ruokavirasto (FDA) on päivittänyt tuoreeltaan lääkeyhtiön koronarokotteeseen liittyviä varoituksia. FDA:n mukaan mahdollisuus oireiden saamiselle on erittäin matala.
Lue myös: Pfizerin ja Modernan koronarokotteilla voi hyvin harvinaisissa tapauksissa olla yhteys sydänlihas- ja sydänpussitulehduksiin
Viranomaiset ovat saaneet noin 12,5 miljoonan koronarokoteannoksen jälkeen 100 alustavaa ilmoitusta Guillain-Barrén oireyhtymästä. Asia selviää Yhdysvaltain liittovaltion rokoteturvallisuuden seurantajärjestelmän pohjalta tehtyyn analyysiin.
Näistä ilmoituksista 95 oli vakavia ja vaativat sairaalahoitoa, minkä lisäksi oli ilmoitettu yhdestä kuolemantapauksesta.
Guillain-Barrén oireyhtymässä kehon immuunijärjestelmä vahingoittaa hermosoluja aiheuttaen lihasheikkoutta. Vakavimmissa tapauksissa oireyhtymä voi johtaa halvaukseen.
Yhdysvalloissa vuosittaisia tapauksia on arviolta 3 000–6 000. Näistä valtaosa toipuu.
Suomessa 50-100 uutta tapausta vuodessa
Suomalaisen lääkäriseura Duodecimin terveyskirjaston mukaan oireyhtymä on harvinainen, ja Suomessa todetaan vuodessa keskimäärin 50–100 uutta tapausta. Oireyhtymä tunnetaan myös nimillä polyradikuliitti tai hermojuuritulehdus.