Kukka-Maaria Mustasaari ei muista viimeisen kahdeksan vuoden ajalta lähes mitään, mikä liittyy hänen yksityiselämäänsä. Ei parisuhteesta tai lapsista. Nainen keskittyi ainoastaan yhtäkkiä ilmaantuneisiin kipuihin ja pikkuhiljaa lisääntyneisiin oireisiin.
Vuonna 2009 Viroon suuntautuneen kylpyläreissun jälkeen Kukka-Maaria Mustasaari alkoi saada voimakkaita vatsakramppeja, jotka veivät naisen kaksi kertaa ambulanssilla sairaalaan.
– Vatsakrampit olivat sellaisia, että luulin jonkin repeävän sisälläni. Pikkukivusta ei siis ollut kyse, Mustasaari kertoo.
Toisella kerralla Mustasaarta pidettiin sairaalassa viikon ajan, jonka aikana häneltä otettiin liuta testejä; verikokeita, tähystystä ja sisäelimien ultrausta. Kokeista ei selvinnyt mitään, joten nainen lähetettiin kotiin vatsakipuun tarkoitetun Litalginia-reseptin kanssa. Oireet eivät kuitenkaan ottaneet helpottaakseen, vaan pahenivat vuosien saatossa. Vuonna 2011 Mustasaarelle alkoi ilmaantua vatsaoireiden lisäksi myös iho-oireita, jotka levisivät kasvoista aina päänahkaan, korviin ja limakalvoille saakka.
– En pystynyt käyttämään pesuaineita, sillä kaikki aiheuttivat ärsytystä. Jouduin ajamaan hiuksetkin pois, kun ihottumaa oli päänahassa. Se oli jotain, mikä koetteli naiseutta paljon, Mustasaari kertoo.
Useampi lääkäri diagnosoi iho-oireet ruusufinniksi, johon määrättiin niin ruusufinnivoidetta kuin kortisoniakin. Pitkän kortisonikuurin vaikutuksesta iho alkoi ohentua ja kasvot punottaa, jolloin nainen päätti jättää kortisonin. Samaa suositteli myös ihotautisairaalan ylilääkäri, vaikka Mustasaaren kertomuksen mukaan hän ei olisikaan saanut suositella jatkamaan omin neuvoin ohi koululääketieteen.
– Yhtäkkinen sairastuminen tuntuu omituiselta, varsinkaan kun et saa missään vaiheessa varmaa diagnoosia. Aina kun naama vaihtui, vaihtui myös diagnoosi. Myös ylilääkäreiden mielipiteet vaihtelivat suuresti sairaaloittain.




