Yhdysvaltain elintarvike- ja lääkevirasto FDA on hyväksynyt lääkeyhtiö Johnson & Johnsonin koronarokotteen hätätilakäytön.
Washington Postin mukaan rokotteen jakelu maassa on määrä aloittaa jo lähipäivinä.
Johnson & Johnsonin rokote on kolmas Yhdysvalloissa myyntiluvan saanut koronarokote. Se annetaan yhdellä pistoksella ja voidaan säilöä jääkaappilämpötilassa, mikä tekee sen jakelusta helpompaa kuin pakastinoloja vaativien Pfizerin ja Biontechin sekä Modernan rokotteiden.
1:47
Rokotteen toivotaan helpottavan osaltaan Yhdysvaltain vaikeaa koronatilannetta. Maassa puoli miljoonaa ihmistä on kuollut viruksen aiheuttamaan tautiin.
– Tämä on lupaavaa edistystä ponnistuksissamme kriisin lopettamiseksi. Mutta emme voi laskea suojaustamme nyt tai olettaa, että voitto on vääjäämätön, sanoi presidentti Joe Biden myyntiluvasta.
FDA: Rokote tehoaa myös muunnoksiin
Aiemmin tällä viikolla FDA kertoi, että Johnson & Johnsonin rokote ehkäisee tehokkaasti covid-19-taudin vakavia muotoja. FDA:n keskiviikkona julkaisemien dokumenttien mukaan rokote tehoaa myös viruksen ärhäköihin muunnoksiin.