Suomi päättää Astra Zenecan koronavirusrokotteen käytöstä sen jälkeen, kun Euroopan lääkeviraston EMAn arvio on valmistunut, kertoo Terveyden ja hyvinvoinnin laitos THL.
EMA arvioi tämän viikon aikana Astra Zenecan koronarokotteen mahdollista yhteyttä erittäin harvinaisiin, vakaviin verisuonitukoksiin.
Ennen päätöstä THL myös selvittää tukosten yleisyyttä Suomessa terveydenhuollon rekisterin avulla.
Lue myös: Euroopan lääkeviraston virkailija: Astra Zenecan koronarokotteella todettu yhteys veritulppiin
THL kertoo, että toistaiseksi Astra Zenecan käyttö jatkuu Suomessa 65 vuotta täyttäneillä ja sitä vanhemmilla, sillä tämän ikäisillä verisuonitukoksia ei ole todettu.
Esimerkiksi aikaisemmin sairastettu aivoinfarkti, aivoverenvuoto, keuhkoveritulppa tai syvä laskimotukos alaraajoissa ei ole este Astra Zenecan rokotteen antamiselle.
EMAn rokoteosaston johtaja Marco Cavaleri sanoi eilen italialaislehti Il Messaggerolle, että hänen mielestään Astra Zenecan koronarokotteella on selvä yhteys veritulppiin.
Lue myös: Euroopan lääkevirastojohtajan lausunto Astra Zenecasta yllätti suomalaiset asiantuntijat – "Mietin, onko hän itse tämän todellakin tehnyt"
THL kertoo arvioivansa jatkotoimien tarvetta ja keskustelevansa Lääkealan turvallisuus- ja kehittämiskeskus Fimean sekä sosiaali- ja terveysministeriön kanssa. Arviossa kuullaan myös Kansallisen rokotusasiantuntijaryhmän KRARin näkemyksiä.
THL:n mukaan arvion yhteydessä päätetään myös, miten rokotussarjaa jatketaan niillä ihmisillä, jotka ovat jo saaneet yhden annoksen Astra Zenecan rokotetta.