Kun Texasin osavaltio eväsi Kate Coxilta hätäabortin lapsen hengenvaarallisen kehityshäiriön vuoksi, kahden lapsen äiti tajusi, että hänen oli pakko lähteä kotiosavaltiostaan hakemaan hoitoa.
Elokuussa 2023 Texasin Dallasissa asuvat Kate ja Justin Cox olivat onnensa kukkuloilla kuulleessaan, että 32-vuotias Kate odotti perheen kolmatta lasta.
Syksyllä sikiöllä kuitenkin huomattiin ongelmia kehityksessä.
– Se oli musertavin uutinen, jonka olen koskaan kuullut. Jokaisen ultraäänitutkimuksen myötä uutiset muuttuivat yhä musertavammiksi, Kate kertoo.
Testit 18. raskausviikolla vahvistivat, että vauvalla oli trisomia-18-kromosomipoikkeavuus, jolle on ominaista vaikea kehitysvammaisuus ja ongelmat lähes kaikissa elintoiminnoissa.
Lue myös: Elli-vauva kuoli äitinsä Riikan syliin vain 15-päiväisenä – "Olimme saaneet nähdä toisemme, ja se oli tärkeintä"
Trisomia-18:n kanssa syntyneet vauvat selviävät harvoin ensimmäisestä elinvuodestaan. Parannuskeinoa ei ole, joten hoito keskittyy vain helpottamaan oireita.
Coxin lääkärin ja gynekologin tohtori Damla Karsanin mukaan näille odottaville äideille tarjotaan ensisijaisesti raskaudenkeskeytystä, koska raskaus on riskialtis eikä vauvojen ennuste ole hyvä.
– Standardihoito näille vauvoille heidän syntyessään on saattohoitoa, jotta he voisivat kuolla rauhassa, Karsan sanoo.
– Hänen elämänsä olisi ollut tunteja, mahdollisesti päiviä kiinni sairaalan koneissa, emmekä halunneet katsoa hänen kärsivän.
