Helsingin yliopiston johtamassa suomalaistutkimuksessa on tehty läpimurto raskausdiabeteksen perinnöllisten riskitekijöiden selvittämisessä.
Tutkijat löysivät yhdeksän sairauteen liittyvää uutta geenialuetta, kun niitä oli aikaisemmissa tutkimuksissa löydetty viisi. Tulokset paljastavat sairauteen liittyviä fysiologisia mekanismeja etenkin aivoissa.
Nature Genetics -lehdessä juuri julkaistu tutkimus toteutettiin yhdessä Massachusetts General Hospitalin ja Broad-instituutin tutkijoiden kanssa, ja se perustuu suomalaiseen FinnGen-geenitutkimusaineistoon.
Tutkimus on kaikkien aikojen suurin raskausdiabeteksen geenitutkimus. Se toteutettiin vertaamalla noin 12 000 raskausdiabetekseen sairastuneen geenitietoja yli 131 000 ainakin kerran raskaana olleen naisen tietoihin.
Raskausdiabetes vaikuttaa vuosittain yli 16 miljoonaan naiseen maailmanlaajuisesti. Yleinen raskauskomplikaatio ilmenee kohonneina verensokeriarvoina naisilla, joilla ei ole ollut diabetesta ennen raskautta.
Sairauden syitä on sen yleisyydestä huolimatta tutkittu huomattavan vähän.