Ruotsalaistyttö toivoo, että mahdollisimman moni saisi tietää kantasolurekisterin olemassaolosta.
Pia Komulainen Ögaardille diagnosoitiin vakava imusolmukesyöpä lymfooma kaksi vuotta sitten. Ruotsin Skultunassa asuvaa naista on hoidettu kemoterapialla, mutta tulevaisuus ei näytä valoisalta. Vasta 49-vuotiaan naisen elämän pelätään päättyvän liian aikaisin, sillä syöpä ei näytä taantumisen merkkejä.
– Se (kemoterapia) toimi tilapäisesti, mutta lymfooma muuttui aggressiivisempaan muotoon. Siksi hän tarvitsee kantasoluja välittömästi, naisen 28-vuotias tytär Tone Ögaard kertoo.
Kantasolurekisteri
Ruotsalainen Tobias-rekisteri perustettiin vuonna 1992, jolloin se nimettiin 17-vuotiaan luovuttajaa etsineen potilaan mukaan. Rekisterissä on noin 40 000 mahdollista luovuttajaa.
Suomessa kantasolurekisteri on osa Punaisen Ristin veripalvelua, jossa rekisteröityneitä on noin 30 000.
Molemmat rekisterit ovat osa maailmanlaajuista rekisteriä, jonka kautta kantasoluja välitetään tarvittaessa myös ulkomaille.
Lähteet: Suomen Punainen Risti, Tobiasregistret
Parantuakseen Ögaard tarvitsee kantasoluja mahdollisimman nopeasti. Kantasolusiirteellä pyritään korvaamaan syöpäpotilaan pahanlaatuiset solut terveillä kantasoluilla.