Mainos

Geeni toistuvien keskenmenojen takana?

Geeni voi selittää jatkuvia keskenmenoja. Tuoreen väitöstutkimuksen mukaan osa suomalaisista saattaa kantaa samaa, toistuville keskenmenoille altistavaa geenimuutosta.

Toistuvista keskenmenoista on kyse silloin, jos kolme peräkkäistä raskautta päättyy keskenmenoon. Näin tapahtuu 1-2 prosentille pariskunnista, jotka toivovat raskautta. Vain noin joka toisessa tapauksessa toistuvien keskenmenojen syy voidaan selvittää.

Tänään Helsingin yliopistossa tarkastettavan väitöstutkimuksen tekijä Milja Kaare tutki 48 naista, joilla on ollut selittämättömiä toistuvia keskenmenoja, sekä heidän puolisoitaan.

Kaare huomasi, että kolmella pariskunnista oli geenin muunnos, joka voi altistaa keskenmenoille. Sukututkimuksessa selvisi, että potilaat, heidän vanhempansa tai isovanhempansa olivat kotoisin Savosta, mikä viittaa siihen, että heillä voi olla yhteinen, vielä tuntematon perimään liittyvä riski.

Lisäksi yksi geenimuunnos oli yleisempi keskenmenon kokeneilla naisilla kuin muilla. Variaation kantajilla oli tutkimuksen perusteella yli kaksinkertainen riski saada keskenmeno.

Keskenmeno on yleisin raskauskomplikaatio: noin 10-15 prosenttia kaikista raskauksista päättyy keskenmenoon.

(MTV3)

Mainos

Lisää aiheesta
    Mainos

    Suosituimmat videot

    Mainos

    Uusimmat

    Mainos
    Mainos
    Mainos
     

    Käytämme evästeitä parantaaksemme käyttökokemusta. Jatkamalla hyväksyt niiden käytön. Tutustu tietosuojakäytäntöömme.