Tutkijat löysivät laktoosi-intoleranssi-geenin

Luetuimmat

    Näytä lisää
    Julkaistu (Päivitetty )

    Maitosokerin pilkkomisen estävä geenimuutos on löydetty suomalaisista suvuista. Geenimuutoksen löytyminen saattaa johtaa jo lähivuosina yksinkertaiseen kokeeseen, jolla maidon imeytymisvaiva voidaan havaita.

    Laktoosi-intoleranssista kärsivän henkilön suolistosta puuttuu maitosokeria hajottava laktaasientsyymi.

    Nyt amerikkalaisessa lääketieteellisessä lehdessä julkaistun tutkimuksen tuloksena on löydetty geeni, joka säätelee toista, laktoosia hajottavaa entsyymiä valmistavaa geeniä.

    Tutkimusryhmä tutki lähes kaksi sataa samaan sukuun kuulunutta suomalaista, joilla kaikilla oli laktoosi-intoleranssi. Lisäksi tutkittiin useita muita kansallisuuksia edustavien ihmisten geeneistä kertovaa tietoa.

    Dna-muunnos, jonka suomalais-amerikkalainen tutkimusryhmä löysi, oli sama eri etnisistä ryhmistä tulevilla laktoosi-intoleranssipotilailla. Tutkimusryhmään kuuluvan professori Leena Palotien mukaan tämä osoittaa dna-muunnoksen olevan hyvin vanha.

    Itse asiassa nyt löydetty muunnos on geenin alkuperäinen muoto. Maitokulttuuri eli lehmien ja vuohien pito alkoi jo 10-20 000 vuotta sitten. Koska pohjoisessa ei ole voitu viljellä talvella, on maito ollut elintärkeä ravinto. Tutkimusryhmän mukaan ihminen ei alun perin vauvaiän jälkeen sietänyt maitoa. Geenimutaatio mahdollisti maidon juomisen, joka taas auttoi selviämään elossa talvipakkasilla. Henkiinjääneet siirsivät omia geenejään eteenpäin.

    Palotien mukaan nyt löydetty geenimuunnos tasoittaa tietä dna-tutkimukselle. Lisäksi kyetään ehkä jo lähivuosina löytämään nykyistä tarkempi tapa laktoosi-intoleranssin toteamiseen.

    (MTV3)

    (Huomenta Suomi 14.01.2002)

    Lue lisää aiheesta:
    Kotimaa

     

    Lue myös:

      Uusimmat

      •