Vanhempien mukaan harvinaiseen vanhenemissairauteen kuollut tyttö oli kaikista vastoinkäymisistä huolimatta täynnä naurua ja iloa.
Ollessaan vasta yhdeksän kuukauden ikäinen vauva Lucy Parkerille diagnosoitiin Hutchinsonin–Gilfordin syndrooma, mutaation aiheuttama tauti, jonka seurauksena tyttö vanheni kahdeksan kertaa tavallista nopeammin.
Vaikka Lucy oli sisäisesti kuin kuka tahansa pikkutyttö, jo muutaman vuoden iässä hänelle alkoi ilmaantua vanhenemisen merkkejä, kuten kaljuuntumista ja rasvakerroksen ohenemista. Pienestä pitäen Lucy joutui kamppailemaan myös monien vanhuuden vaivojen, kuten sydän- ja munuaisongelmien, näön heikkenemisen ja lihasheikkouden kanssa.
"Tulemme kaipaamaan sinua joka ikinen päivä"
Tätä harvinaista syndroomaa sairastavat elävät keskimäärin 13-vuotiaiksi, mutta tämän tytön perhe joutui kohtaamaan suuren menetyksen paljon aikaisemmin – tytön ollessa vasta kahdeksan vuoden ikäinen.
– Hänen kehonsa oli heikko, mutta hänen sydämensä oli vahva. Hänen rakkautensa elämää kohtaan ja hänen valloittava hymynsä tekivät meistä ylpeitä vanhempia, tytön äiti kirjoitti Facebookissa pian tyttärensä poismenon jälkeen.
Jos kuva ei näy, voit katsoa sen täältä.