Saksassa alle 60-vuotiaat Astra Zenecalla rokotetut saavat toisen annoksen eri yhtiön rokotteella

Uutistoimisto DPA:n mukaan ministerit sopivat, että toinen annos näissä tapauksissa annetaan joko Pfizerin-Biontechin tai Modernan rokotteella.

– Löydetty ratkaisu tarjoaa hyvän suojan, Baijerin terveysministeri Klaus Holetschek sanoi DPA:lle.

Saksan rokotekomissio on suositellut, että Astra Zenecan koronarokotetta annettaisiin vain 60 vuotta täyttäneille ja tätä vanhemmille. Syynä suositukselle olivat esiin nousseet veritulppatapaukset.

Euroopan lääkevirasto (EMA) on kertonut, että Astra Zenecan koronarokotteen ja tietyntyyppisten veritulppien välillä on havaittu erittäin harvinaisissa tapauksissa yhteys. EMA:n mukaan rokotteen hyödyt ovat edelleen kuitenkin suuremmat kuin siitä mahdollisesti koituvat haitat.

Saksan rokotekomissio on myös suositellut, että toinen rokoteannos annettaisiin 12 viikkoa Astra Zenecalla annetusta ensimmäisestä annoksesta.

Maailman terveysjärjestö WHO puolestaan on sanonut, ettei se voi suositella rokotteen vaihtamista annosten välillä suojaksi covid-19-tautia vastaan, koska vaikutuksista on olemassa liian vähän tietoa.

Johnson & Johnsonin koronarokotteen toimitukset Eurooppaan keskeytettiin

Saksan lisäksi myös monet muut maat ovat rajoittaneet Astra Zenecan rokotteen käyttöä mahdollisten veritulppayhteyksien vuoksi. Esimerkiksi Suomessa Astra Zenecan rokotetta annetaan tällä hetkellä vain 65 vuotta täyttäneille.

Kansallinen rokotusasiantuntijaryhmä KRAR kokousti tiistaina ja pohti suosituksia Astra Zenecan koronarokotteen käyttämisestä. Ryhmän päätöksistä saadaan mahdollisesti tietoa tänään.

EMA:n mukaan Euroopan talousalueella ja Britanniassa annetuista 34 miljoonasta Astra Zeneca -rokotuksesta oli huhtikuun 4. päivään mennessä ilmennyt 222 epätyypillistä veritulppatapausta. Suurin osa tapauksista raportoitiin alle 60-vuotiailla naisilla kahden viikon sisällä rokotuksesta.

Saksassa noin 2,2 miljoonaa alle 60-vuotiasta ihmistä on saanut Astra Zenecan rokotteen viime viikkoina, kertoo maan terveysministeriö.

Myös yhdysvaltalaisen Johnson & Johnson -lääkeyhtiön rokotteeseen on liitetty veritulppaepäilyjä. Yhdysvaltalaisviranomaiset suosittelivat aiemmin koronarokotteen käytön keskeyttämistä varotoimena rokotteeseen liittyvien veritulppaepäilyjen vuoksi, ja lääkeyhtiö on pysäyttänyt rokotteensa toimitukset Eurooppaan.