Pian 14-vuotias brittipoika kärsii harvinaisesta ihosairaudesta, johon ei ole parantavaa hoitoa. Äidin mukaan poika on menettänyt taudin vuoksi elämänhalunsa. Nyt epätoivoinen äiti pyytää tuntemattomia lähettämään pojalleen syntymäpäiväkortteja, jotta lapsi ymmärtäisi, miten paljon hänestä välitetään.
Isossa-Britanniassa Boltonin kaupungissa asuvan Rhys Williams, 13, elämä on jatkuvaa kipua. Poika sairastaa perinnöllistä rakkulatautia, epidermolysis bullosaa. Tauti aiheuttaa kivuliaita rakkuloita syvällä ihossa ja on johtanut jopa Rhysin sormien sulautumiseen kiinni toisiinsa, pojan äiti Tanya Williams kertoo brittilehti The Sunille. Lääkärit eivät odottaneet taudin vakavasta muodosta kärsivän pojan elävän edes teiniksi asti.
Vastoin odotuksia Rhys täyttää pian 14 vuotta. Poika ei kuitenkaan haluaisi enää elää.
”Hän on saanut tarpeekseen elämästä”
Rhys oli kertonut äidilleen toivovansa, että perhonen tulisi hänen luokseen ja veisi hänet pois.
Rhysin elämä pyörii koulun, pelaamisen ja nukkumisen ympärillä. Siteisiin kääritty poika on sidottu pyörätuoliin eikä voi edes suoristaa jalkojaan polviensa takana olevien rakkuloiden vuoksi. Hän ei voi syödä kiinteää ruokaa, sillä se voisi aiheuttaa ruokatorveen rakkuloita. Epidermolysis bullosaan ei ole parantavaa hoitoa. Rhysin kipuja hoidetaan vahvoilla kipulääkkeillä.
Epätoivoinen äiti haluaa näyttää pojalleen, että hänen kannattaisi vielä taistella.
