Pfizer-Biontech ja Moderna kertoivat hiljattain hyvistä tuloksista lapsen koronarokotetutkimuksessa. Seuraavaksi lääketurvallisuusviranomaiset arvioivat rokotteiden myyntilupaa Yhdysvalloissa ja Euroopassa.
Yhdysvaltain lääketurvallisuusviranomainen FDA käsittelee 5–11-vuotiaiden koronarokotteen hyväksymistä. Myös Euroopan vastaava viranomainen EMA on ottanut ikäryhmän lasten koronarokotteen käsittelyyn.
Suomessa on noin 250 000 lasta, jotka kuuluvat 5–11-vuotiaiden ikäryhmään. Heidän rokotevuoronsa saattaa olla seuraavaksi.
Lue myös: Modernan koronarokote on tehokas 6–11-vuotiailla lapsilla – sopiva annos puolet aikuisen rokotteesta
Aikaa se tulee kuitenkin vielä viemään, sillä ennen tätä EMAn on annettava rokotteelle ehdollinen myyntilupa.
– Mitä nuorempiin lapsiin mennään, sitä tärkeämpää on varmistaa, että rokotteen hyödyt ja haitat ovat oikeassa suhteessa, THL:n ylilääkäri Hanna Nohynek sanoo MTV Uutisten haastattelussa.
– Luotan siihen, että lääkeviranomaiset tekevät tarkkaa työtä. Ja kun he ovat valmiita antamaan ehdollisen myyntiluvan, voimme luottaa siihen, että rokotteita voidaan käyttää, Nohynek.
Jos myyntilupa annetaan, suomalaisten viranomaisten tulee käsitellä vielä päätös nuoremman ikäryhmän rokottamisesta.
