Useat Euroopan maat ovat keskeyttäneet Astra Zenecan rokotteen antamisen veritulppariskin vuoksi. Suomessa ei ole toistaiseksi ollut nähtävissä haittavaikutusriskin lisääntymistä Astra Zenecan rokotteesta
– Astra Zenecan koronarokotteen ei kliinisissä kokeissa havaittu aiheuttavan merkittäviä sivuvaikutuksia. Joissakin Euroopan maissa rokotteen saaneiden joukossa on kuitenkin ilmennyt poikkeavia veritulppatapauksia, jonka vuoksi viranomaiset ovat varovaisuusperiaatetta noudattaen päättäneet keskeyttää rokotteen käytön toistaiseksi.
– Euroopan lääkevirasto EMA selvittää parhaillaan, onko rokotteiden ja veritulppatapausten välillä ajallisen yhteyden lisäksi myös syy-seuraussuhde.
– Syy-seuraussuhdetta tutkitaan esimerkiksi tapausverrokkitutkimuksena, itsevertailtuna tapaussarjana tai kohorttitutkimuksena. Asiantuntijat selvittävät taustailmaantuvuuden eli sen, kuinka paljon erilaisia veritulppia havaitaan yleensä eri ihmisryhmillä esimerkiksi iän, sukupuolen tai eri riskitekijöiden mukaan. Taustailmaantuvuutta verrataan rokotetuilla havaittujen veritulppien ilmaantuvuuteen. Jos veritulppia on ilmaantunut odotettua enemmän, kyseessä voi olla syy-seuraussuhde.
– Asiantuntijat käyvät myös läpi veritulpan saaneiden potilaiden terveystietoja yksilötasolla selvittäen, onko heillä ollut veritulpalle altistavia riskitekijöitä.
– Suomessa terveysviranomaiset ovat selvittäneet rekisteritietojen avulla sekä taustailmaantuvuutta että rokotetuilla havaittuja veritulppia, eikä koronarokotusten ole havaittu aiheuttaneen lisääntymistä näissä diagnoosissa.
– Saksassa terveysviranomaiset ovat varotoimenpiteenä ohjeistaneet ottamaan heti yhteyttä terveydenhoitoon, jos tavanomaisten rokotusreaktioiden jälkeen eli vähintään kolme päivää Astra Zenecan koronarokotuksen saamisen jälkeen saa kovia kipuja tai outoja päänsärkyjä.