Euroopan unioni voisi hyväksyä kaksi koronavirusrokotetta vielä tämän vuoden loppuun mennessä, sanoi EU-komission puheenjohtaja Ursula von der Leyen torstaina.
EU:ssa myyntilupa-arviointia tekee Euroopan lääkearviointivirasto (EMA). Virasto voisi von der Leyenin mukaan antaa mahdollisesti jo joulukuun toisella puoliskolla ehdollisen markkinointiluvan, jos kaikki etenee ongelmitta.
Puheenjohtajan arviot koskevat Pfizerin ja Biontechin yhdessä kehittelemää rokotetta sekä lääkeyhtiö Modernan kehittelemää rokotetta, joita kumpaakin on suitsutettu viime aikoina.
Von der Leyen painotti EMA:n olevan yhdysvaltalaisfirmojen rokotteiden tapauksissa päivittäin yhteydessä Yhdysvaltalain elintarvike- ja lääkevirastoon (FDA). Biontech on saksalainen yhtiö, mutta Pfizer ja Moderna ovat yhdysvaltalaisia lääkeyhtiöitä.
Pfizer ja Biontech sekä Moderna ovat kertoneet viime viikkoina omien rokotteidensa tuloksia testien kolmosvaiheesta. Molemmat rokotteet ovat testien perusteella osoittautuneet tehokkaiksi.
Rokotetestien kolmosvaihe on paljon laajempi kuin kakkosvaihe, ja silloin testeihin osallistuu tavallisesti kymmeniätuhansia koehenkilöitä.
EU on jo varannut Pfizerin ja Biontechin tulevaa rokotetta, mutta Modernan kanssa sopimusneuvottelut ovat vielä kesken. EU:lla on myös sopimukset muun muassa Sanofin ja GSK:n kehittelemästä rokotteesta sekä Curevacin rokotteesta.
Lisäksi EU käy von der Leyenin mukaan neuvotteluja Novavaxin kanssa. Von der Leyen kertoo kaikkien 27 EU-johtajan ilmaisseen tukensa EU:n rokoteosto-ohjelmalle.