Korona- ja influenssatestiä vedetään takaisin.
Lääkealan turvallisuus- ja kehittämiskeskus Fimea on lääkinnällisten laitteiden markkinavalvonnassaan havainnut koronan ja influenssa A:n ja B:n havaitsemiseen tarkoitetun pikatestin olevan vaatimustenvastainen.
Tuotteeseen liittyy väärennösepäily, Fimea kertoo tiedotteessaan.
Koska testin turvallisuudesta ja luotettavuudesta ei ole näyttöä, sitä ei tule käyttää eikä myydä.
Vaatimustenvastainen testi on nimeltään RapidFor SARS-COV-2 & Influenza A/B Antigen Combo Test Kit (LFIA) for Self-testing.Fimea
Valmistajaksi on tuotteen pakkauksessa merkitty kiinalainen yritys Jiangsu Medomics Medical Technology Co., joka ei kuitenkaan ole tuotetta valmistanut.
Testiä on myyty esimerkiksi apteekeissa ja ruokakapoissa, mutta myös suoraan maahantuoja Medic Ensiaputarvike Oy:n kautta.
