Astra Zenecan koronarokotteen tutkimustuloksiin on saatettu liittää vanhentunutta tietoa, sanovat yhdysvaltalaisviranomaiset.
Huoli koskee rokotteen kolmannen vaiheen testejä, joihin osallistui lähes 32 500 ihmistä Yhdysvalloista, Perusta ja Chilestä.
Yhdysvaltain kansallinen allergia- ja tartuntatautivirasto vaatii Astra Zenecaa tutkimaan tuloksia uudelleen ja varmistamaan, että tuoreet tiedot tuodaan julkisiksi niin pian kuin mahdollista.
Vaatimukset nousivat esille sen jälkeen, kun Astra Zeneca eilen kertoi rokotteensa suojaavan 79-prosenttisesti koronavirustaudin oireilta ja 100-prosenttisesti taudin vakavilta oireilta. Rokotevalmistaja kertoi valmistautuvansa tutkimustulosten valmistumisen myötä hakemaan hätäkäyttölupaa rokotteelle Yhdysvalloissa elintarvike- ja lääkevirasto FDA:lta.
Astra Zeneca ja sen koronarokote ovat olleet tiiviisti otsikoissa muun muassa toimitusvaikeuksien takia. Yhtiö on toimittanut EU:lle vain 30 prosenttia ensimmäisen vuosineljänneksen aikana lupaamastaan 90 miljoonasta rokoteannoksesta.
Lisäksi rokotteen turvallisuus ja sen toimivuus eri ikäryhmissä on herättänyt huolta. Tuorein epäily liittyy rokotteeseen liitettyyn mahdolliseen veritulppariskiin, minkä takia useat Euroopan maat keskeyttivät rokotteen käytön.
Vasta-ainehoidosta apua koronatautia vastaan
Sveitsiläinen lääkejätti Roche on kertonut yhdysvaltalaisen Regeneronin kehittämän koronaviruksen vasta-ainehoidon hyvistä testituloksista.