Yhdysvaltain elintarvike- ja lääkevirasto FDA pitää tänään kokouksen, jossa se arvioi Pfizerin ja Biontechin koronarokotteen hyväksymistä hätäkäyttöön. Virasto voi myöntää rokotteelle käyttöluvan, vaikka sillä ei vielä olisi myyntilupaa.
Lupa rokottamiselle koskisi yli 16-vuotiaita. FDA:n rokotekomitean kokous alkaa kello 16 Suomen aikaa.
Varapresidentti Mike Pence sanoi maanantaina, että jos rokote saa käyttöluvan, rokottaminen voidaan aloittaa jo ensi viikolla.
Uutistoimisto AFP kertoi keskiviikkona, että luvan hellitessä FDA todennäköisesti pyytää voimakkaisiin allergiareaktioihin taipuvaisia ihmisiä jättämään sen ottamatta. Asiasta kertoi Yhdysvaltain koronavirusrokoteryhmän neuvonantaja Moncef Slaoui.
Lue myös: Giulianin tähtitodistaja ei suostu koronatestiin, vaikka istui pitkään sittemmin positiiviseksi todetun asianajajan vieressä – Melissa Carone, 33, on todellinen persoona
Taustalla ovat Britanniassa esiin tulleet tapaukset, joissa kaksi kansallisen terveydenhuoltojärjestelmän NHS:n työntekijää sai hoitoa vaativan allergisen reaktion rokotteen saatuaan.
Alkuvaiheessa rokotetta on saatavilla rajallisesti. Yhdysvaltain tartuntatautivirasto on linjannut, että ensimmäiseksi tulee rokottaa terveydenhuollon työntekijät ja hoitokodeissa asuvat iäkkäät.