Yhdysvaltalaisen Johnson & Johnsonin koronarokotteen käytöstä Suomessa päätetään sen jälkeen, kun Euroopan lääkevirasto EMA on antanut oman suosituksensa. Asiasta kertoi Terveyden ja hyvinvoinnin laitos (THL).
Yhdysvalloissa on havaittu harvinaisia veren hyytymishäiriöitä rokotteen antamisen jälkeen. Häiriöiden taudinkuva on samankaltainen kuin Astra Zenecan rokotteessa.
Johnson & Johnsonin rokotteen on Yhdysvalloissa saanut lähes kahdeksan miljoonaa ihmistä. Heidän joukossaan on havaittu yhteensä 15 harvinaista hyytymishäiriötapausta, joista valtaosa on ollut alle 50-vuotiailla naisilla. Yhdysvalloissa rokotteen käyttö jatkuu myyntiluvan mukaisesti kaikille 18 vuotta täyttäneille.
Sekä Johnson & Johnsonin että Astra Zenecan rokotteet ovat niin sanottuja adenovirusrokotteita. Muut Suomessa käytössä olevat rokotteet ovat mrna-teknologiaan perustuvia rokotteita.