Euroopan lääkevirasto (EMA) suosittaa myyntiluvan myöntämistä yhdysvaltalaisen lääkeyhtiön Johnson & Johnsonin koronarokotteelle.
Seuraavaksi asia siirtyy EU-komissiolle, jonka käsissä myyntiluvan myöntäminen on.
Kyseessä on neljäs koronarokote, jolle EMA on suosittanut myyntilupaa. Aiemmin myyntiluvan EU:ssa ovat saaneet Pfizerin ja Biontechin, Modernan ja Astra Zenecan koronarokotteet.