Euroopan lääkeviraston (EMA) asiantuntijat eivät ole tähän mennessä löytäneet Astra Zenecan koronarokotteen ja veritulppien välillä täsmällisiä riskitekijöitä, kuten esimerkiksi ikä. Tutkimukset kuitenkin jatkuvat.
EMA kuitenkin kertoi, että virastossa toimivan lääketurvallisuuden riskinarviointikomitean (PRAC) odotetaan antavan "päivitetyn suosituksen" Astra Zenecan rokotteesta kuukausikokouksessaan ensi viikolla.
Lausunnossaan EMA sanoi, että tällä hetkellä esiin tulleissa harvinaisissa tapauksissa ei ole tunnistettu täsmällisiä riskitekijöitä, kuten henkilön ikä, sukupuoli tai aiemmat hyytymishäiriöt.
– Syy-yhteyttä rokotteeseen ei ole osoitettu, mutta se on mahdollinen ja lisätutkimukset ovat meneillään, EMA sanoi lausunnossaan.