Koronarokotteesta leviää villejä väitteitä – lue tästä, minkälaiset sivuoireet voivat olla mahdollisia sekä faktat somessa jaettujen postausten takaa

Kuolleista koehenkilöistä kaksi saivat rokotetta, muut neljä plaseboa eli lumelääkettä.

Rokotteen saaneista yksi sai sydämenpysähdyksen 62 päivää toisen rokoteannoksen saamisen jälkeen ja kuoli kolme päivää myöhemmin. Toinen rokotteen saaneista kuoli arterioskleroosiin eli valtimonkovettumatautiin kolme päivää ensimmäisen rokoteannoksen jälkeen.

Yksi lumelääkettä saaneista kuoli sydäninfarktiin, toinen verenvuotohäiriöön ja kaksi muuta tuntemattomista syistä. 

Rokotteen sivuvaikutukset

Jotkut ihmiset ovat saaneet rokotteesta allergisia reaktiota. 

Tämän seurauksena Yhdysvaltain elintarvike- ja lääkevirasto (FDA) on kehottanut aiemmin vakavia allergisia reaktioita rokotteista saaneita henkilöitä välttämään rokotteen ottoa. FDA:n mukaan kuitenkin useimpien amerikkalaisten, joilla on allergioita, pitäisi olla turvallista ottaa rokote.

FDA:n mukaan yleisimmät raportoidut sivuvaikutukset Pfizer-BioNTech rokotteesta ovat olleet kipu pistoskohdassa, väsymys, päänsärky, lihaskipu, vilunväristykset, nivelkipu ja kuume.

THL:n mukaan kaikilla rokotteilla voi olla haittavaikutuksia, jotka ovat useimmiten lieviä ja ohimeneviä. Valtaosa rokotteiden haittareaktioista ilmenee kuuden viikon kuluessa rokottamisesta. 

Rokotetta ei ole suunniteltu vahingoittamaan

Todisteita rokotteen tarkoituksesta vahingoittaa ihmisiä ei ole löytynyt. 

Yhdysvaltain elintarvike- ja lääkevirasto (FDA) antoi 11. joulukuuta ensimmäisen hätäkäyttöluvan, jonka perusteella Pfizer-BioNTech koronarokotetta alettiin jakamaan Yhdysvaltoihin. Arvio oli, että hyödyt ovat suuremmat kuin tunnetut ja mahdolliset riskit.

FDA arvioi ja analysoi yli 43 000 osanottajan kanssa tehtyjen kliinisten tutkimusten datan sekä myös Pfizer-BioNTechin toimittajat valmistustiedot.

Tautien torjunnan ja ehkäisyn keskus (CDC) kertoo, että rokotteiden turvallisuutta seurataan edelleen myös rokotteiden käyttöönoton jälkeen. Tämä kerrotaan myös Suomessa THL:n sivuilla.

– Koronavirusrokotteita arvioidaan samoilla laatu-, turvallisuus- ja tehokkuuskriteereillä kuin muitakin lääkkeitä. Lääkeviranomaiset myöntävät myyntiluvan vain rokotteille, joilla on tutkimuksiin osoitettua näyttöä sekä tehosta että turvallisuudesta, THL:n sivuilla lukee.

THL:n mukaan kaikkia rokotteita yhteisesti koskevista arviointikriteereistä ei jousteta prosessin nopeuttamiseksi.