Suomalais-ruotsalainen tutkijaryhmä uskoo, että DYXC1-geenissä oleva virhe vaikuttaa lukihäiriön eli dysleksian puhkeamiseen.
Suomalaistutkijat ovat yhdessä ruotsalaisten kollegojensa kanssa löytäneet geenin, joka saattaa osaltaan aiheuttaa vaikeaa luku- ja kirjoitushäiriötä eli dysleksiaa. Löydön toivotaan auttavan tutkijoita ymmärtämään häiriön syntyä ja kehittämään keinoja siitä selviämiseksi.
Lukihäiriöstä kärsii arviolta 3-10 prosenttia väestöstä, ja se on yleisin lasten oppimishäiriöiden syy. Häiriö on usein perinnöllinen, olemassa jo syntymävaiheessa ja säilyy läpi elämän.
Tutkimusten mukaan lukihäiriöiset käyttävät eri osaa aivoistaan lukiessaan kuin muut ihmiset. Tämä aiheuttaa ongelmia lukemisessa ja kirjoittamisessa, vaikka lukihäiriöiset ovat täysin normaaliälyisiä. Lukihäiriöinen käyttää lukemiseen aivojensa oikeaa puolta, vaikka vasen olisi parempi sanojen käsittelyssä.
Geneettinen tekijä tutkimuskohteena
Koska lukihäiriö on perinnöllinen, sillä on tiedetty olevan geneettinen taustatekijä. Juuri tätä puolta Helsingin yliopiston tutkijaryhmä professori Juha Keren johdolla sekä Tukholman Karoliininen instituutti selvittivät.
Tutkimuksen lähtökohdaksi otettiin perhe, jossa sekä isä että kaikki kolme lasta kärsivät lukihäiriöstä. Vertailuryhmänä toimi 20 muuta suomalaisperhettä. Näissä perheissä oli yhteensä 119 henkilöä, joista 58 kärsi lukihäiriöstä.
Tutkijat havaitsivat kolmilapsisessa perheessä virheen geenissä nimeltä DYXC1. Virheen takia geenin tuottama proteiini on muodoltaan tavallista lyhyempi, joten tutkijat arvioivat, että geenillä voi olla jotain tekemistä dysleksian kanssa.